Новое открытие: препарат двойного действия делает рак крови смертельным

Вы здесь:

Шерил Кричли и Карен Симс, 31 августа 2023 г.

Профессор Джейк Шортт

В результате сотрудничества химиков-медиков, лабораторий и ученых-клиницистов из Университета Монаша и Онкологического центра Питера МакКаллума был разработан единый препарат, который дает «один-два» удар по нескольким типам рака крови в доклинических исследованиях и может привести к улучшению лечения.

В исследовании, опубликованном в PNAS, использовались доклинические модели и раковые клетки человека в культуре тканей пациентов, лечившихся от лейкемии и миеломы, чтобы изучить возможность действия препаратов двойного действия, а также, если не лучше, чем существующие комбинированные методы лечения.

Раковые клетки часто устойчивы к отдельным противораковым препаратам. Сочетание двух противораковых препаратов с разным механизмом действия может быть более эффективным, но и проблематичным из-за разных фармакологических свойств препаратов, сложности дозирования и побочных эффектов.

Со-старший автор, профессор Джейк Шортт, руководитель гематологических исследований в Школе клинических наук Университета Монаша в Monash Health, сказал, что целью была разработка препарата «ингибитор двойного действия», который действовал бы как эффективная комбинированная терапия.

Профессор Шортт сказал, что результаты исследования, хотя и находятся на ранних стадиях, были многообещающими.

«В лучшем случае совокупное воздействие двух препаратов на рак намного превосходит то, что можно было бы ожидать, если бы их отдельные действия были просто добавлены — это называется синергией», — сказал профессор Шортт.

«Определив действительно синергическую комбинацию лекарств, мы создали гибридный препарат, который обеспечивает двойную активность в одном препарате. Этот препарат наносит смертельный удар «один-два» по каждой раковой клетке в одном и том же месте и в одно и то же время.

«Эффект намного больше, чем мы могли бы предсказать при обычном подходе комбинирования двух разных препаратов, и наблюдались минимальные побочные эффекты. Это означает, что мы можем более эффективно убивать раковые клетки, сводя к минимуму токсичность для нормальных клеток».

Проект сосредоточен на таких видах рака крови, как лейкемия, лимфома и множественная миелома. Дальнейшие эксперименты будут охватывать другие типы рака, такие как рак молочной железы и толстой кишки.

Со-старший автор, профессор Рикки Джонстон из Онкологического центра Питера МакКаллума, сказал, что синергические комбинации лекарств были краеугольным камнем терапии рака на протяжении многих лет. свои собственные», — сказал профессор Джонстон. «Наш ведущий кандидат в лекарство сочетает в себе только один набор синергических действий, но мы считаем, что этот подход может быть расширен, чтобы охватить множество различных целей рака и различных типов рака.

«Это исследование также является отличным примером продолжающегося сотрудничества между Университетом Монаша и Питером Маком, которое использует опыт обоих институтов для решения неотложных неудовлетворенных медицинских потребностей».

Со-старший автор профессор Филип Томпсон, химик-медик из Института фармацевтических наук Монаша (MIPS), сказал, что программа находится на стадии доклинической разработки, чтобы лучше проверить профиль безопасности и переносимости с целью перехода на раннюю фазу клинической разработки. испытания в течение нескольких лет.

«Лекарства двойного действия — это увлекательная задача в области разработки лекарств», — сказал профессор Томпсон. «Мы получили права интеллектуальной собственности на этот класс лекарств и рассматриваем варианты коммерциализации, чтобы сделать его доступным для пациентов в будущем».

Доктор Даниэль О и доктор Сяо Ма были соавторами и близкими сотрудниками лаборатории в рамках своих докторских проектов. Доктор О является клиническим руководителем отдела клеточной терапии в гематологическом отделении Монаша, а доктор Ма перешел из MIPS на постдокторскую стажировку в Гарварде.

Национальный фонд медицинских исследований и инноваций поддерживает разработку этого терапевтического препарата посредством своей схемы грантов, целью которой является преодоление «долины смерти» между открытием лекарств на ранней стадии и клиническим внедрением.