Ожидается, что к 2030 году объем мирового рынка лекарств от метастатического рака достигнет $115,6 млрд, а среднегодовой рост рынка составит 7,2% в течение прогнозируемого периода.

Во всем мире употребление табака является одной из основных причин рака. Таким образом, сегмент рака легких к 2030 году приобретет более 30% доли. Например, по оценкам ВОЗ, около 1,3 миллиарда человек курят табак.

Нью-Йорк, 29 августа 2023 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Reportlinker.com объявляет о выпуске отчета «Отчет о размере, доле и отраслевых тенденциях глобального рынка лекарств от метастатического рака по каналам распространения, по показаниям, по терапии и по региональным перспективам». и прогноз на 2023–2030 годы» - https://www.reportlinker.com/p06487974/?utm_source=GNW Кроме того, употребление табака приводит к примерно 8 миллионам смертей ежегодно, из которых 1,8 миллиона смертей от рака легких в основном вызваны табаком. использовать. Растущая распространенность рака вызывает обеспокоенность как правительств, так и широкой общественности. Кроме того, исследование ВОЗ показывает, что число курящих мужчин увеличилось на 40 миллионов в период с 2000 по 2018 год. В результате значительно увеличится заболеваемость раком, равно как и потребление сигарет. ключевая стратегия развития, позволяющая идти в ногу с меняющимися требованиями конечных пользователей. Например, в декабре 2022 года Sanofi расширила сотрудничество с Innate Pharma в области терапии натуральными клетками-киллерами (NK) в онкологии. В настоящее время Sanofi лицензирует программу привлечения NK-клеток на платформе Innate для терапии привлечения NK-клеток на основе антител (ANKET), нацеленную на B7H3. Кроме того, в марте 2023 года компания Merck объединилась с Nectin Therapeutics для разработки схемы лечения онкологических больных. Согласно анализу, представленному в кардинальной матрице, компания Pfizer, Inc. является основным лидером на рынке. В июле 2021 года компания Pfizer объявила о сотрудничестве с Arvinas, Inc. в целях разработки и коммерциализации ARV-471, исследуемого перорального средства, разрушающего белки рецепторов эстрогена PROTAC (PROteoлиз TArgeting Chimera). Такие компании, как Sanofi SA, Novartis AG, Eli Lilly и Company, являются одними из ключевых новаторов на рынке. Анализ воздействия COVID-19. Пандемия COVID-19 оказала пагубное влияние на рынок. Этот сбой повлиял на спрос на лекарства для лечения метастатического рака и создал трудности в уходе за пациентами. Кроме того, опасения по поводу заражения вирусом и ограничения на передвижение привели к снижению числа посещений медицинских учреждений пациентами. Однако из-за пандемии технологии телемедицины и дистанционного мониторинга стали внедряться быстрее. В результате доступность необходимых рецептов, включая фармацевтические препараты, для пациентов с метастатическим раком через онлайн-каналы помогла расширить рынок. Факторы роста рынка. Рост стареющего населения во всем мире. По данным ВОЗ, большинство людей могут рассчитывать на то, что они доживут до 60 лет и старше. В каждой стране мира наблюдается рост как общей численности населения, так и процента пожилых людей. К 2030 году каждый шестой человек на планете будет в возрасте 60 лет и старше. На данный момент в возрасте 60 лет и старше будет 1,4 миллиарда человек по сравнению с 1 миллиардом в 2020 году. Число людей в возрасте 60 лет и старше в мире удвоится (до 2,1 миллиарда) к 2050 году. В период с 2020 по 2050 год людей в возрасте 80 лет и старше будет на 426 миллионов больше, чем сегодня. Пожилое население более подвержено риску рака. В результате, со старением населения, риск рака также растет во всем мире. Это открыло значительные перспективы роста рынка. Достижения в исследованиях рака. Чтобы понять метастазирование — процесс, посредством которого раковые клетки мигрируют из основной опухоли в различные части тела, — исследователи рака определили конкретные молекулярные мишени или пути, которые участвуют в этом процессе. . Понимание функций этих мишеней проливает свет на механизмы, вызывающие метастазирование, и открывает двери для создания индивидуальных методов лечения, которые могут препятствовать или разрушать эти пути. Достижения в области исследований рака подчеркнули ценность комбинированной терапии, которая сочетает в себе множество лекарств с различным механизмом действия. В целом, достижения в области исследований рака постоянно влияют на развитие метастатической терапии, улучшая результаты лечения пациентов и укрепляя рынок этих лекарств. здоровые и раковые клетки. Наиболее частым побочным эффектом противораковых препаратов является повреждение кроветворных клеток костного мозга, что в конечном итоге может привести к анемии. Из-за этих серьезных побочных эффектов приема противораковых препаратов значительная часть пациентов предпочитает другие варианты лечения, хотя они очень редко доступны. Эти побочные эффекты приема лекарств от рака могут препятствовать росту рынка в течение прогнозируемого периода. Перспективы каналов сбыта. В зависимости от канала сбыта рынок разделяется на больничные аптеки, аптеки и розничные аптеки, а также интернет-провайдеров. В 2022 году сегмент больничных аптек доминировал на рынке с максимальной долей выручки. Доминирование этого сегмента объясняется ростом назначения лекарств в больницах в связи с увеличением частоты постановки диагнозов в этих учреждениях. Большинство пациентов предпочитают больничные аптеки из-за удобства покупки лекарств в больнице, где они проходят лечение. Показания к применению. Перспективы. В зависимости от показаний рынок фрагментирован на рак молочной железы, рак легких, рак предстательной железы, колоректальный рак, меланому и другие. . В 2022 году сегмент рака легких получил значительную долю выручки на рынке. Одной из основных причин смертности во всем мире является рак легких. Основными факторами риска рака легких являются изменение образа жизни, курение и рост уровня загрязнения воздуха во всем мире. Рынок расширяется благодаря растущим доходам от этого сегмента, поддерживаемому растущим числом больных раком легких. Перспективы терапии По терапии рынок классифицируется на химиотерапию, гормональную терапию, таргетную терапию и иммунотерапию. Сегмент таргетной терапии занимал самую высокую долю выручки на рынке в 2022 году. Это связано с тем, что таргетная терапия чаще используется для лечения метастатического рака. Спрос на индивидуальную фармакологическую терапию для лечения метастатического рака также подпитывается недавними разработками в области клеточных технологий, которые улучшили понимание опухолевых клеток и их метаболизма на молекулярном уровне. Региональный прогноз. В отношении региона анализируется рынок по всей Северной Америке. , Европа, Азиатско-Тихоокеанский регион и Ламея. В 2022 году регион Северной Америки лидировал на рынке, обеспечив наибольшую долю доходов. Это результат высокой распространенности в регионе больных метастатическим раком, присутствия важных жизненно важных игроков и легкости, с которой можно получить лекарства. Кроме того, хорошо развитая инфраструктура здравоохранения в регионе, благоприятные процедуры возмещения расходов в системе здравоохранения, большее количество исследовательской деятельности и рост внедрения передовых методов лечения метастатического рака являются некоторыми другими факторами, поддерживающими рост регионального рынка. Рынок Отчет об исследовании охватывает анализ ключевых заинтересованных сторон рынка. Ключевые компании, представленные в отчете, включают Bristol Myers Squibb Company, Merck & Co., Inc., AstraZeneca PLC, Novartis AG, Eli Lilly And Company, Pfizer, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Johnson & Johnson, Amgen. , Inc. и Sanofi SAНедавние стратегии, внедренные на рынке лекарств от метастатического рака. Апрель 2023 г.: Bristol Myers Squibb расширила сотрудничество с Foundation Medical Inc., пионером в области молекулярного профилирования рака. Расширение направлено на создание тканевого теста Foundation Medicine FoundationOne®CDx в качестве сопутствующего диагностического средства для исследуемого ингибитора тирозинкиназы компании Bristol Myers Squibb, репотректиниба. Март 2023 г.: Pfizer подписала соглашение о приобретении Seagen, биотехнологической компании с четырьмя продаваемыми онкологическими препаратами. терапевтические агенты и надежный трубопровод. Объединив мощь технологии конъюгатов антител и лекарств (ADC) компании Seagen с масштабом и глубиной возможностей и знаний Pfizer, Pfizer и Seagen стремятся ускорить открытие нового поколения рака и предоставить пациентам инновационные методы лечения. Это приобретение укрепит позиции Pfizer в онкологии. Декабрь 2022 г.: Sanofi расширила партнерство с Innate Pharma в области терапии натуральными клетками-киллерами (NK) в онкологии. В настоящее время Sanofi лицензирует программу привлечения NK-клеток на платформе Innate для терапии привлечения NK-клеток на основе антител (ANKET), нацеленную на B7H3. По соглашению Санофи имеет право добавить еще два объекта ANKET и отвечает за все разработки, производство и маркетинг после выбора кандидата. Чтобы создать и оценить до двух биспецифических агентов, привлекающих NK-клетки, компании впервые подписали соглашение о сотрудничестве в области исследований и лицензионное соглашение в 2016 году. Научно-исследовательская группа Санофи в настоящее время анализирует эти два соединения, причем одно из них проходит клинические испытания. Июль 2022 г.: компания Merck объявила о соглашении о глобальной разработке и коммерциализации с Orion Corporation экспериментального кандидата последней компании ODM-208 и других препаратов, нацеленных на цитохром P450 11A1 (CYP11A1), фермент, важный в производстве стероидов. В рамках клинического исследования фазы 2 ODM-208, пероральный нестероидный ингибитор CYP11A1, тестируется для лечения пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком простаты (мКРРПЖ). В соответствии с соглашением Orion и Merck намеревались совместно разрабатывать и продавать ODM-208 через дочернюю компанию Merck, Merck Sharp & Dohme LLC. Май 2022 г.: Roche Pharma представила в Индии PHESGO, первый в мире препарат с фиксированной дозой. Этот препарат, состоящий из антител Перьета (пертузумаб) и Герцептин (трастузумаб) с гиалуронидазой, вводится подкожно путем инъекции вместе с внутривенной (ВВ) химиотерапией для лечения раннего и метастатического HER2-положительного рака молочной железы. Каждый цикл лечения ФЕСГО требует только одной инъекции под кожу бедра, занимая всего несколько минут, в отличие от часов при внутривенном применении, и пациенты проводят на 90% меньше времени в кресле. Самый большой набор методов лечения HER2-положительного рака молочной железы предлагает компания PHESGO. Апрель 2022 г.: компания Roche получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на кроличье первичное моноклональное антитело против HER2/neu (4B5) PATHWAY* для лечения HER2-положительного рака молочной железы. выявление пациентов с метастатическим раком молочной железы с низкой экспрессией HER2, для которых Enhertu® (фам-трастузумаб дерукстекан-nxki) можно рассматривать в качестве таргетного лечения. Enhertu — это сконструированный HER2-направленный конъюгат антитело-лекарственное средство (ADC), над разработкой и продажей которого совместно работают AstraZeneca и Daiichi Sankyo. Белок-рецептор под названием HER2 способствует быстрому росту раковых клеток. Патологи оценивают или оценивают степень экспрессии белка рецептора HER2 в образцах тканей рака молочной железы, чтобы определить статус HER2 пациента. У пациента диагностируется HER2-положительный диагноз, и он может быть кандидатом на HER2-таргетную терапию, если его опухоль экспрессирует высокие уровни HER2. Март 2022 г.: компания Bristol Myers Squibb начала сотрудничество с компанией Roche для поддержки разработки двух тестов для их использования в медицине. клинические испытания путем разработки и внедрения двух новых алгоритмов цифровой патологии. В рамках первой инициативы этого сотрудничества компания Roche Digital Pathology разрабатывает алгоритм анализа изображений на основе искусственного интеллекта, чтобы помочь патологам понять анализ VENTANA PD-L1 (SP142), который в настоящее время доступен на рынке. Этот алгоритм используется компанией Bristol Myers Squibb для получения данных о биомаркерах из образцов клинических исследований. Разработанный PathAI алгоритм для анализа биомаркеров CD8 был включен в программное обеспечение рабочего процесса NAVIFY Digital Pathology в рамках второй инициативы компании Roche, в которой используется недавно объявленное сотрудничество в области открытой среды. Bristol Myers Squibb анализирует образцы клинических исследований, окрашенные тестом Roche на CD8, и получает количественные данные пространственных биомаркеров с помощью системы на базе искусственного интеллекта. Март 2022 г.: Eli Lilly and Company расширила свое партнерство с биофармацевтической компанией Innovent Biologics, Inc., для предоставления Innovent исключительные права на коммерциализацию импорта, маркетинга, продвижения, распространения и описания Цирамзы® (рамуцирумаб) и Рецевмо® (селперкатиниб), как только они будут одобрены в материковом Китае. Кроме того, расширение позволило Innovent провести первые переговоры о потенциальной будущей коммерциализации пиртобрутиниба в материковом Китае. Февраль 2022 г.: Eli Lilly and Company объявила о заключении соглашения о клинических испытаниях и поставках с Veru, Inc., онкологической биофармацевтической компанией. Партнерство было направлено на оценку эффективности и безопасности энобосарма, первого в своем классе нового химического вещества, селективного агониста андрогенных рецепторов от Veru, который активирует андрогенный рецептор (AR), супрессор опухоли, в сочетании с Verzenio® ( абемациклиб), ингибитор CDK4/6 от Lilly, в качестве терапии второй линии для лечения AR+ER+HER2-метастатического рака молочной железы. Февраль 2022 г.: компания Eli Lilly and Company объединилась с Foundation Medicine, Inc. для разработки. анализов тканей и крови последней компании в качестве сопутствующей диагностики для RETEVMO® и других методов лечения локсо-онкологии в разработке Lilly. Первоначально сотрудничество было направлено на изучение использования FoundationOne®CDx для взрослых пациентов с метастатическим слиянием RET разных типов опухолей, которые могут быть квалифицированы для применения ингибитора RET компании Lilly, RETEVMO, в США и ЕС. Это международное сотрудничество дает этой значительной группе пациентов возможность извлечь выгоду из текущих разработок в области точной онкологии. Декабрь 2021 г.: Novartis Pharma AG подписала соглашение о сотрудничестве и лицензионное соглашение с биотехнологической компанией BeiGene Ltd. на разработку, производство и коммерциализацию препарата. исследуемый ингибитор TIGIT оциперлимаб последней компании в Северной Америке, Европе и Японии. Кроме того, компании подписали контракт, дающий BeiGene право рекламировать, публиковать и предоставлять информацию о пяти онкологических продуктах Novartis, включая TAFINLAR® (дабрафениб), MEKINIST® (траметиниб), VOTRIENT® (пазопаниб), AFINITOR® (эверолимус), и ZYKADIA (церитиниб) в некоторых частях Китая, известных как «широкие рынки». Сентябрь 2021 г.: Merck заключила соглашение о клиническом сотрудничестве и поставках с Hookipa Pharma, специалистом по иммунотерапии. После соглашения Hookipa намеревалась экспериментировать с Кейтрудой (пембролизумаб), популярным препаратом Merck против PD-1, в сочетании с иммунотерапевтическим препаратом HB-200 для пациентов с распространенным плоскоклеточным раком головы и шеи (HNSCC). По-прежнему существует значительная неудовлетворенная потребность в терапии пациентов с метастатическим раком головы и шеи. Сентябрь 2021 г.: компания Roche объявила о сотрудничестве в области клинических испытаний с Novocure для разработки полей для лечения опухолей (TTFields) вместе с терапией Roche против PD-L1, атезолизумабом, в метастатическая аденокарцинома протоков поджелудочной железы (mPDAC). В результате сотрудничества компании стремились улучшить клинические результаты для пациентов, страдающих от смертельных заболеваний. Сентябрь 2021 г.: Novartis сотрудничала с SOLTI Innovative Cancer Research в рамках HARMONIA, международного рандомизированного многоцентрового открытого исследования III фазы, сравнивающего препарат Кискали® ( рибоциклиб) и Ибранс® (палбоциклиб) в сочетании с эндокринной терапией у пациентов с распространенным или метастатическим раком молочной железы с собственным подтипом, обогащенным HER2 (HER2E) (HR+/HER2-). Июль 2021 г.: Pfizer объявила о своем сотрудничестве с Arvinas, Inc. за разработку и коммерциализацию ARV-471, исследуемого перорального средства, разрушающего белки рецепторов эстрогена PROTAC® (PROteoлиз TArgeting Chimera). Для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы, которые являются ER+/HER2-положительными и отрицательными по рецептору эпидермального фактора роста 2 человека (HER2), ARV-471 в настоящее время изучается в клиническом исследовании фазы 2 с увеличением дозы. Партнерство может значительно продвинуть план Арвинаса по созданию многопрофильной, интегрированной биофармацевтической компании, а также улучшить и ускорить разработку и потенциальную коммерциализацию ARV-471. Июнь 2021 г.: Bristol Myers Squibb стала партнером Eisai для разработки и маркетинга конъюгата антитело-лекарственное средство (ADC). ), MORAb-202 Эйсаи. Антитело фарлетузумаб против рецептора фолиевой кислоты альфа (FR) и противораковое соединение эрибулин от Eisai были объединены с использованием расщепляемого ферментом линкера для создания MORAb-202. В настоящее время препарат проходит I фазу клинических испытаний для лечения FR-положительных солидных опухолей в США и Японии соответственно. К концу следующего года Eisai надеется вывести MORAb-202 на регистрационную стадию разработки. Eisai и BMS будут совместно разрабатывать и коммерциализировать MORAb-202 в США, Великобритании, Японии, Китае, Канаде, Европе, России и других странах Азиатско-Тихоокеанского региона в рамках своего соглашения. Январь 2021 г.: Bristol Myers Squibb расширила свое партнерство с Illumina за разработку средств диагностики на основе инструментов выбора терапии последней компании TruSight Oncology 500 ctDNA (TSO 500 ctDNA). Помимо совместной работы над жидкой биопсией, партнерство теперь расширилось и теперь включает создание сопутствующего диагностического средства (CDx) микросателлитной нестабильности (MSI), которое основано на информации TruSight Oncology 500 (TSO 500). Иммунотерапия от Bristol Myers Squibb может быть вариантом для людей с метастатическим колоректальным раком. Портфель средств лечения рака от Bristol Myers Squibb планирует использовать оба расширения программы по всему миру. Объем сегментов рынка StudyMarket, охваченных в отчете: По каналам сбыта • Больничные аптеки • Аптеки и розничные аптеки • Интернет-провайдеры По показаниям • Рак молочной железы • Рак легких • Рак простаты• Колоректальный рак• Меланома и другие заболеванияПо терапии• Таргетная терапия• Иммунотерапия• Гормональная терапия• ХимиотерапияПо географическому положению• Северная Америкаo США Канадаo Мексика Остальная часть Северной Америки• Европа Германия o Великобритания Франция Россия o Испания Италия o Остальная Европа• Азиатско-Тихоокеанский регион Китай Япония Япония Индия Южная Корея Сингапуро МалайзияОстальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона• ЛамеаО Бразилия АргентинаОАЭо Саудовская Аравияо Южная Африкао Нигерияо Остальные страны Латинской Америки и АфрикиОстальные представленные компании• Bristol Myers Squibb Company• Merck & Co., Inc.• AstraZeneca PLC• Novartis AG• Eli Lilly And Company• Pfizer, Inc.• F. Hoffmann-La Roche Ltd. • Johnson & Johnson • Amgen, Inc. • Sanofi SAУникальные предложения • Исчерпывающий охват • Наибольшее количество рыночных таблиц и рисунков • Доступна модель на основе подписки • Гарантированная лучшая цена • Гарантированная поддержка послепродажных исследований в размере 10 % бесплатная настройкаПрочитайте полный отчет: https://www.reportlinker.com/p06487974/?utm_source=GNWAbout ReportlinkerReportLinker — это отмеченное наградами решение для исследования рынка. Reportlinker находит и систематизирует последние отраслевые данные, чтобы вы могли получить все необходимые исследования рынка — мгновенно и в одном месте.__________________________