
Производство поставок хорошего качества Ривароксабан CAS 366789
Базовая информация.
| Модель №. | КАС 366789-02-8 |
| Пса | 116,42000 |
| Журнал | 3.04080 |
| Точка кипения | 732,6°C при 760 мм рт. ст. |
| Температура плавления | 228-234°С |
| Транспортный пакет | 25 кг/мешок |
| Спецификация | химические материалы |
| Товарный знак | Нюри |
| Источник | Китай |
| Производственная мощность | 500 тонн/месяцев |
Описание продукта
Описание продуктаНазвание продукта: Ривароксабан
Синонимы: (S)-ривароксабан; (S)-5-хлор-N-((2-оксо-3-(4-(3-оксоморфолино)фенил)-оксазолидин-5-ил)метил)тиофен-2-карбокс. ;РИВАРОКСАБАН СТАДИЯ-IV [5-ХЛОР-N-({5S)-2-ОКСО-3-[4-(3-ОКСО-4-МОРФОЛИНИЛ)ФЕНИЛ]-1,3-ОКСАЗОЛИДИН-5-ИЛ}-МЕТИЛ )-2(ПО ИНВ;5-Хлор-N-[[(5S)-2-оксо-3-[4-(3-оксо-4-морфолинил)фенил]-5-оксазолидинил]метил]-2- тиофенкарбоксамид;BAY 59-7939;Изомер ривароксабана;Ривароксабан;5-хлор-N-(((5S)-2-оксо-3-(4-(3-оксоморфолин-4-ил)фенил)-1,3-оксазолидин -5-ил)метил)тиофен-2-карбоксамид
КАС: 366789-02-8
МФ: C19H18ClN3O5S
МВт: 435,88
ЭИНЭКС: 685-132-2
Температура плавления: 228-229°С.
Температура кипения: 732,6±60,0 °С.
Плотность: 1,460±0,06 г/см3
Температура хранения: Хранить при комнатной температуре.
Внешний вид: Белый порошок
Описание:
Венозная тромбоэмболия продолжает оставаться серьезной проблемой здравоохранения, несмотря на традиционную антикоагулянтную терапию. Ривароксабан представляет собой недавнее появление на рынке препарата, который напрямую ингибирует FXa с высокой эффективностью (Ki=0,4 нМ; IC50=0,7 нМ) и селективностью, более чем в 10 000 раз превышающей другие родственные серины (тромбин, трипсин, плазмин, FVIIa, FIXa, FXIa, урокиназу и активированный белок С). Судя по рентгеновской кристаллической структуре, центральный оксазолидиноновый фрагмент закрепляет лекарственное средство посредством двух водородных связей с Gly219 и направляет морфолиноновую группу в карман S4, а хлортиофеновую часть - в карман S1. Эти ключевые компоненты могут быть соединены друг с другом синтетически несколькими способами. Конденсация 3-морфолинона с 4-фторнитробензолом с последующим каталитическим гидрированием дает N-(п-аминофенил)морфолинон для последующей реакции с (S)-2-(фталимидометил)оксираном. С образованием аминоспиртового аддукта циклизация с 1,1'-карбонилдиимидазолом приводит к образованию центрального оксазолидинона. Снятие защиты и ацилирование 5-хлортиофен-2-карбонилхлоридом дает ривароксабан.





=1000USD, 30% T/T in advance ,balance before shippment.brIf you have another question, pls feel free to contact us as below./p>





